POLPROVET do Minister Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych – apel o pełną cyfryzację informacji i uwzględnienie specyfiki sektora weterynaryjnego

Zdaniem POLPROVET planowane przepisy powinny umożliwiać przekazywanie wszystkich informacji wymaganych w reklamie produktów leczniczych w formie elektronicznej, w tym za pośrednictwem kodów QR, linków internetowych i platform cyfrowych. Obecny projekt przewidywał pozostawienie części danych w tradycyjnej formie, co w ocenie Związku nie odpowiada współczesnym standardom komunikacji i ogranicza potencjał cyfryzacji. POLPROVET wskazał, że rozwiązania cyfrowe zwiększają dostęp do aktualnych informacji, poprawiają czytelność materiałów oraz ograniczają zbędne obciążenia administracyjne. 

W stanowisku podkreślono również konieczność uwzględnienia specyfiki sektora weterynaryjnego. POLPROVET zwrócił uwagę, że obrót weterynaryjnymi produktami leczniczymi podlega przepisom Rozporządzenia (UE) 2019/6, które promuje wykorzystanie nowoczesnych rozwiązań cyfrowych. Zdaniem Związku projekt rozporządzenia nie odnosił się w wystarczającym stopniu do realiów rynku weterynaryjnego ani do obowiązujących przepisów unijnych, co może prowadzić do niepotrzebnych trudności interpretacyjnych i praktycznych.

POLPROVET zwrócił także uwagę na potrzebę dostosowania przepisów do współczesnych kanałów komunikacji. W przypadku reklam internetowych, materiałów wideo czy komunikacji w mediach społecznościowych umieszczanie rozbudowanych danych bezpośrednio w przekazie często ogranicza jego czytelność. W ocenie Związku lekarze weterynarii, jako wysoko wykwalifikowani odbiorcy, powinni mieć możliwość uzyskania pełnych informacji za pośrednictwem narzędzi cyfrowych bez konieczności powielania wszystkich danych w głównej treści reklamy. 

Jednocześnie POLPROVET ponownie zaapelował o przyspieszenie prac nad krajowymi przepisami wdrażającymi Rozporządzenie (UE) 2019/6. Związek wskazał, że brak kompleksowych regulacji dotyczących weterynaryjnych produktów leczniczych powoduje utrzymującą się niepewność prawną dla przedsiębiorców i utrudnia pełne dostosowanie polskich przepisów do regulacji obowiązujących w Unii Europejskiej. 

Kluczowe postulaty POLPROVET

• umożliwienie przekazywania wszystkich wymaganych informacji o produktach leczniczych w formie elektronicznej, w tym za pośrednictwem kodów QR i linków internetowych; 
• uwzględnienie specyfiki weterynaryjnych produktów leczniczych oraz odniesienie projektowanych zmian do przepisów Rozporządzenia (UE) 2019/6;
• ograniczenie obowiązków informacyjnych, które utrudniają prowadzenie nowoczesnej komunikacji cyfrowej;
• doprecyzowanie przepisów w celu wyeliminowania potencjalnych wątpliwości interpretacyjnych dotyczących wykorzystania platform cyfrowych i sposobu spełnienia obowiązków informacyjnych; 
• przyspieszenie prac nad krajowymi regulacjami dostosowującymi polskie prawo do wymogów Rozporządzenia (UE) 2019/6.

Stanowisko POLPROVET pokazuje, że transformacja cyfrowa regulacji nie powinna ograniczać się do częściowych zmian. Aby w pełni wykorzystać potencjał nowoczesnych narzędzi komunikacji, niezbędne jest stworzenie przepisów, które będą jednocześnie proporcjonalne, praktyczne i dostosowane do specyfiki sektora zdrowia zwierząt.