POLPROVET apeluje o przyspieszenie prac nad ustawą wdrażającą Rozporządzenie (UE) 2019/6
Związek Przemysłu Weterynaryjnego POLPROVET skierował do Minister Zdrowia Jolanty Sobierańskiej-Grendy petycję o pilne zintensyfikowanie prac legislacyjnych nad ustawą wdrażającą przepisy Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 dotyczącego weterynaryjnych produktów leczniczych.
Rozporządzenie 2019/6 obowiązuje w całej Unii Europejskiej od 28 stycznia 2022 r., jednak w Polsce wciąż brakuje dostosowanych regulacji krajowych. - Od ponad trzech lat cała branża działa w stanie niepewności prawnej. Regulacje unijne dają przestrzeń dla krajów członkowskich na doprecyzowanie przepisów we własnym zakresie i tego właśnie brakuje. Potrzebujemy jasnych i spójnych przepisów, które zapewnią bezpieczeństwo lekowe i przewidywalność zarówno dla lekarzy weterynarii, jak i dla hodowców oraz właścicieli zwierząt – mówi Radosław Knap, sekretarz generalny POLPROVET.
W petycji wskazano m.in.:
- potrzebę pilnego rozpoczęcia procesu legislacyjnego z publicznym harmonogramem konsultacji,
- zespołu roboczego z udziałem przedstawicieli MZ, MRiRW, GLW, URPL, KIL-W i branży,
- wdrożenie rekomendacji Komisji Europejskiej po audycie z 2024 r., która wprost wskazała konieczność stworzenia krajowych przepisów.
Brak ustawy negatywnie wpływa na:
- lekarzy weterynarii – zmuszonych działać w niejasnym otoczeniu prawnym,
- hodowców zwierząt – dla których kluczowa jest ciągła dostępność produktów leczniczych,
- właścicieli zwierząt domowych i gospodarskich – których zdrowie zwierząt zależy od sprawnego i bezpiecznego systemu,
- producentów i dystrybutorów leków – potrzebujących jasnych ram prawnych,
- organy nadzoru – które bez spójnych przepisów nie mogą efektywnie pełnić swoich funkcji.
- Deklarujemy pełną gotowość do współpracy i udziału w konsultacjach, tak aby Polska mogła dotrzymać terminu I kwartału 2026 r. wskazanego Komisji Europejskiej – podkreśla Knap.
